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如果您液相色譜分析樣品時同時,多次進樣峰面積忽高忽低逐步改善,怎么解決

更新時間:2025-02-24

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液相色譜儀作為一種高精密儀器,如果在使用過程中不按照正確操作的話研究成果,就容易導(dǎo)致一些問題。

在使用液相色譜分析時穩定,將一個樣品連進六針機製性梗阻,峰面積差異很大,忽高忽低廣泛關註,是哪里的問題呢改造層面?在這里小編建議您按照以下操作進行找原因。

1各項要求、進樣器有的時候會出現(xiàn)氣泡大面積,如果此時連續(xù)進一個樣品就會出現(xiàn)峰面積忽高忽低,多做幾次purge injector就OK了優勢與挑戰。

2集成應用、用標(biāo)準(zhǔn)品試一下看是不是樣品的問題;然后再看看柱壓柱溫越來越重要的位置、流速、進樣器迎來新的篇章、氘燈有沒有問題解決方案。

3、查看定量環(huán)是否有氣泡

4共同學習、進樣的六通閥交流研討、色譜柱接口、泵至色譜柱接口的管路中是否有泄漏現(xiàn)象

其實,說到底一般是兩種情況順滑地配合,要么是樣品的原因,要么是儀器原因薄弱點。如果是樣品貢獻法治,建議換一下其他物質(zhì)試一下;如果是液相色譜儀原因應用優勢,可能是進樣器相對較高、定量環(huán)、比例閥等等問題發展需要。

遇到色譜儀器故障問題創新內容,莫要慌!在不懂操作找原因的情況下信息,盡量直接聯(lián)系儀器廠家技術(shù)人員實踐者,切記不要自行拆裝。

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