液相色譜儀基本操作流程：

一效果、開機(jī)

1.打開送液泵電源延伸，打開排液閥（反時(shí)針旋轉(zhuǎn)180度）體製，按purge鍵進(jìn)行排氣泡的操作推動，確認(rèn)輸液管路中無氣泡時(shí)停止該操作真正做到，將排液閥旋回到原位置基石之一。

2.設(shè)定流速規模，平衡柱子30分鐘[Fun]+“流速"+[enter]

3.打開測器電源生產體系，設(shè)定波長[Fun]+“波長"+[enter]+[CE]

4.打開工作站（積分儀）約定管轄，設(shè)定相關(guān)參數(shù)

二雙向互動、進(jìn)樣及數(shù)據(jù)采集

三、數(shù)據(jù)處理及打印報(bào)告

四的積極性、關(guān)機(jī)：

1.數(shù)據(jù)采集完畢即可關(guān)閉檢測器;

2.泵更換甲醇沖洗流路30分鐘(如使用緩沖鹽流動(dòng)相請(qǐng)先用水沖洗流路10分鐘);

3.關(guān)泵

液相色譜儀基本操作注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC（色譜）級(jí)的試劑更多可能性，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用045u或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣高效，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用分析。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子(一小時(shí))表示，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子緊迫性。對(duì)于柱塞桿外部質生產力，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20以上。

5.長時(shí)間不用儀器非常激烈，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存提升行動，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)技術交流，因?yàn)榧兯组L霉交流。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品可靠保障，血樣規劃、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大共同，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥查并清洗發展。

   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗在此基礎上；用10％稀硝酸清洗推進一步。

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差開展，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡帶動擴大。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清洗簡單化。

11.要注意柱子的PH值范圍實現了超越，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品開拓創新。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊清洗確定性，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡順滑地配合。