做液相色譜的時候第一步就是流動相的配制，流動相是否干凈對整個液相色譜系統(tǒng)的正常運行至關重要試驗。本文將教大家怎么配制流動相更多的合作機會。

A. 液相試劑要求

試劑如甲醇助力各業，乙腈必須為色譜級純穩定，其他試劑也盡量使用色譜級純自主研發，試劑標簽上都會標有色譜級或HPLC等字樣結構。水為超純水或者直接購買質(zhì)量有保證的純凈水善謀新篇。
B. 流動相配置注意事項
一般來說，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進行搖籃。溶液的體積因溫度而變化持續創新，所以按重量比混合配置流動相，樣品測定的重復性較好使用，但是操作繁瑣分析，通常多為體積混合。
體積混合有三種方式不難發現，例如50%乙腈水溶液：
方式（1）：可以用量筒量取乙腈500ml合規意識，再量取水500ml，兩種液體在瓶內(nèi)充分搖晃混合醒悟。
方式（2）：可以先取500ml乙腈到1L容量瓶中然后用水定容進行部署。
方式（3）：可以先取500ml水到1L容量瓶中然后用乙腈定容。
這三種方式配置得到的流動相組成都是不同的新模式，即使不考慮其他方面因素重要作用，保留時間也不會相同。一般情況推薦使用方式（1）來配置流動相應用情況。
C. 含緩沖鹽流動相的配制需注意的問題
配緩沖鹽使用的鹽試劑也盡量使用色譜級純很重要，稱樣要jing準，為了達到要求也逐步提升，選用合適量程的天平且每天使用前對天平校正保護好。按要求配置好以后必須通過0.45μm或0.22μm濾膜過濾并超聲脫氣20min以上。
注意：緩沖鹽要臨用新配組織了。
D. 何時調(diào)節(jié)流動相pH值
采用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱堿（7≤pKa≤8）樣品時有望，通過調(diào)節(jié)流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離解決問題，增加組分在固定相上的保留服務效率，并改善峰形的技術(shù)稱為反相離子抑制技術(shù)。
（1）對于弱酸導向作用，流動相的pH值越小蓬勃發展，組分的k值越大，當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時重要意義，弱酸主要以分子形式存在問題；分析弱酸樣品時，通常在流動相中加入少量弱酸效率，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和1%醋酸溶液。
（2）對于弱堿，情況相反十大行動。分析弱堿樣品時重要性，通常在流動相中加入少量弱堿著力增加，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和30mmol/L三乙胺溶液。
流動相中加入有機胺可以減弱堿性溶質(zhì)與殘余硅醇基的強相互作用系統穩定性，減輕或消除峰拖尾現(xiàn)象背景下。所以在這種情況下有機胺（如三乙胺）又稱為減尾劑或除尾劑。
注意：PH的調(diào)節(jié)不可超出色譜柱的PH耐受范圍科技實力。